Автор: Ганна Сидорик                                                                           

Як клінічно можна запідозрити PWS? Для цього виділено великі та малі критерії. Синдром Прадера-Віллі (далі PWS) - рідкісне генетичне захворювання, яке характеризується певними фізичними, когнітивними, неврологічними, ендокринними та поведінковими розладами. Поширеність цього синдрому 1:15000-1:20000 (за даними Глобального реєстру). Разом з тим-це найпоширеніша генетична причина дитячого ожиріння.